La niña va al baño 30 veces al día: cuando descubrió lo que le pasaba, ¡su mundo se derrumbó!

Katie Harbour, de 25 años, sentía la necesidad de ir al baño hasta 30 veces al día y no podía comer sin vomitar. informa a la puerta el sol. Cuando su peso bajó significativamente y tenía tan poca energía que apenas podía caminar, visitó a un médico general. En 2014, le diagnosticaron la enfermedad de Crohn a la edad de dieciséis años. A Katie le dijeron que algún día necesitaría una ostomía y en 2019 tuvo un ataque temporal.

En junio del año pasado, me sometí a una cirugía durante la cual se implantó la bolsa de forma permanente. «No podía salir y socializar porque tenía miedo de que no hubiera instalaciones cerca. Era increíblemente restrictivo y tenía tanto dolor que no quería ir a ningún lado». Siempre quise viajar, pero me era imposible hasta que me hice una ostomía. Ahora he reservado mi primer vuelo de larga distancia a Japón, que no habría podido tomar antes de la operación”. dijo Katie, que es de Belfast.

Katie comenzó a experimentar dolor y náuseas a los 14 años, pero los médicos no la diagnosticaron. «Al principio sospecharon que tenía bulimia porque había perdido peso», dijo. “Perdí mucho peso y solo pesaba unos 28 kilos pero no tenía ningún trastorno alimentario, me dolía mucho al comer y si comía vomitaba. Recuerdo que un médico me dijo que tenía una enfermedad, pero yo sabía que algo andaba mal».

Eventualmente, su salud se deterioró hasta que fue hospitalizada. No podía caminar y pasó dos semanas en el hospital donde se sometió a una colonoscopia. Los resultados de la biopsia confirmaron que estaba infectado. enfermedad de Crohn Una enfermedad de por vida en la que partes del sistema digestivo se inflaman. Los síntomas incluyen diarrea, dolor de estómago, calambres, sangre en las heces, fatiga y pérdida de peso. A Katie le dieron medicamentos y luego le colocaron una bolsa de ostomía.

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«Cuando quisieron ponerla, por supuesto que estaba preocupado por mi imagen corporal porque todavía soy muy joven y la gente tiende a pensar que las bolsas de ostomía están sucias. Sabía que iba a terminar con una gran cicatriz y eso también me puso nervioso». Katie confesó.

A pesar de que el quiste fue una solución a los síntomas dolorosos, experimentó complicaciones que la llevaron a cancelar el procedimiento. Luchó contra la infección, le extrajeron los huesos en enero de 2020 y se hizo permanente dos años después. “Debido a que hubo tantos problemas con la primera ostomía, estaba muy nerviosa, especialmente por eso. Este estoma era irreversible, pero mi condición había empeorado tanto y tenía tanto dolor que realmente era la única opción para mí en este momento”. dijo Katie.

La operación le cambió la vida. Sin complicaciones ni síntomas, ahora puede viajar y encontrarse con amigos. «Sinceramente, es lo mejor que he hecho en mi vida. Tenía muchas ganas de viajar cuando era niño, pero Crohn me lo hizo imposible». explica la joven.

Mientras tanto, Katie ha reservado un viaje de tres semanas a Tokio para septiembre de este año. «Como no hablaba japonés, me resultó muy difícil encontrar baños públicos, por lo que no pude hacer este viaje pronto. Pero ahora planeo visitar el Monte Fuji y Super Nintendo World, que estoy deseando que llegue.” mencionado.

En el Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal, está trabajando para crear conciencia sobre la enfermedad de Crohn y espera romper el estigma en torno a las bolsas de ostomía. «Mucha gente piensa que tener un estoma es el fin del mundo», Ella dijo.

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«Era joven cuando tuve la ostomía y estaba nerviosa por cómo cambiaría mi cuerpo, pero es lo mejor que he hecho, lamento no haberlo hecho antes. Espero que la gente vea mi experiencia y sepa que las bolsas de ostomía no dan miedo. Ha mejorado mucho mi vida y me ha permitido empezar a disfrutarla de nuevo”. Katie concluyó.

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